سرپرست تولید تزریقی | Injectable Production Supervisior
اطلاعات شغل:
متن کامل آگهی:
شرایط احراز:
دارا بودن حداقل مدرک کارشناسی ارشد (فارغ التحصیل رشته های داروسازی، مهندسی شیمی، مهندسی صنایع و ... مزیت محسوب میشود)
تسلط کامل بر الزامات GMP در تولید داروهای استریل و محصولات پرخطر
آشنایی با اصول GDP و نحوه استقرار و اجرای آن در خط تولید
تسلط بر نگارش، بازنگری و اجرای دستورالعمل‌های اجرایی استاندارد (SOP)
آشنایی با استانداردهای بین‌المللی و فارماکوپه‌ها جهت استخراج اطلاعات کاربردی
تسلط به نرم‌افزارهای مجموعه Microsoft Office و سیستم‌های ثبت اطلاعات تولیدی
داشتن حداقل 2 سال سابقه کار مرتبط به عنوان سرپرست
توانایی تحلیل داده‌ها و تهیه گزارش‌های آماری مرتبط با عملکرد خط تولید
تسلط کامل به زبان انگلیسی
مسئولیت ها:
هدایت و نظارت کامل بر فرآیند تولید محصولات استریل تزریقی بر اساس الزامات GMP و دستورالعمل‌های اجرایی (SOP)
برنامه‌ریزی و اجرای موثر فرآیندهای تست خط، مانور و Scale-up محصولات جدید
آموزش، ارزیابی و توسعه مهارت‌های پرسنل تولید و ایجاد انگیزه برای دستیابی به اهداف سازمان
ثبت و بررسی اطلاعات تولید
مدیریت و بهینه‌سازی مصرف اقلام و تجهیزات تولید
پیاده‌سازی اصول ایمنی، بهداشت، و محیط زیست در محیط تولید (IMS)
تهیه گزارش‌های آماری، فنی و مدیریتی از عملکرد خط تولید
همکاری و تعامل موثر با واحدهای تضمین کیفیت، کنترل کیفیت، مهندسی، برنامه‌ریزی و مستندسازی
اطمینان از حسن اجرای الزامات GMP در تمام بخش‌های خط تولید
شایستگی های مورد نیاز:
چالش‌پذیر، منعطف و توانمند در مدیریت محیط‌های پرفشار
مهارت در رهبری تیم و ایجاد انگیزه در بین پرسنل
توانایی بالا در حل مسئله و تصمیم‌گیری در شرایط بحرانی
دارای نظم، دقت و پیگیری در امور محوله
مهارت بالا در برقراری ارتباط بین‌فردی و همکاری با سایر واحدها
توانایی مدیریت هم‌زمان چند فعالیت و برنامه‌ریزی موثر منابع انسانی
Qualification requirements: Possessing at least a master's degree (a graduate of pharmacy, chemical engineering, industrial engineering, etc. is an advantage) Complete mastery of GMP requirements in the production of sterile drugs and high-risk products Familiarity with the principles of GDP and how to establish and implement it in the production line Mastery in writing, revising and implementing standard operating instructions (SOP) Familiarity with international standards and pharmacopoeias to extract information Practical
Proficiency in Microsoft Office software and production information recording systems
Having at least 2 years of related work experience as a supervisor
Ability to analyze data and prepare statistical reports related to production line performance
Complete command of English
Responsibilities:
Complete guidance and supervision of the production process of sterile injectable products based on GMP requirements and executive instructions (SOP)
Planning and effective implementation of line test processes, maneuvers and Scale-up of new products
Training, evaluation and development of production personnel skills and creating motivation to achieve the organization's goals
Recording and checking production information
Managing and optimizing the consumption of production items and equipment
Implementing the principles of safety, health, and environment in the production environment (IMS)
Preparing statistical, technical and management reports of production line performance
Cooperation and effective interaction with quality assurance, quality control, engineering, planning and documentation units
Ensuring Good implementation of GMP requirements in all parts of the production line
Competencies required:
Challenging, flexible and capable in managing high pressure environments
Skill in team leadership and motivation among personnel
High ability to solve problems and make decisions in critical situations
Having order, accuracy and follow-up in assigned matters
High skill in establishing interpersonal communication and cooperation with other units
Ability to simultaneously manage multiple activities and effectively plan resources Human
این آگهی از وبسایت ایران تلنت پیدا شده، با زدن دکمه‌ی تماس با کارفرما، به وبسایت ایران تلنت برین و از اون‌جا برای این شغل اقدام کنین.