طراحی و بهینهسازی فرمولاسیون محصولات دارویی جامد و مایع.
انجام مطالعات پایداری، پیشفرمولاسیون و تستهای سازگاری.
تهیه مدارک فنی برای ثبت محصول و انتقال فرمول به تولید.
همکاری با واحدهای تولید، کنترل کیفیت، تضمین کیفیت و RA.
کار با تجهیزات تولیدی نظیر دستگاه پرس قرص، روکشزن، بلندر و غیره.
بررسی و بهکارگیری استانداردهای فارماکوپههای بینالمللی (USP ،BP ،EP).
رعایت الزامات GMP و مستندسازی دقیق فرآیندها.
شرایط احراز:
حداقل دو سال سابقه کاری در حوزه مرتبط.
آشنایی با تستهای فیزیکی و شیمیایی محصول نهایی.
آشنایی با مستندات دارویی و ثبت مستندات.
Design and optimize the formulation of solid and liquid pharmaceutical products.
Conduct stability studies, pre-formulation, and compatibility tests.
Prepare technical documents for product registration and transfer of the formula to production.
Cooperate with production, quality control, quality assurance, and RA units.
Work with production equipment such as tablet press, coater, blender, etc.
Review and apply international pharmacopoeia standards (USP, BP, EP).
Comply with GMP requirements and accurately document processes.
Requirements:
At least two years of work experience in a related field.
Familiarity with physical and chemical tests of the final product.
Familiarity with pharmaceutical documentation and documentation registration.
این آگهی از وبسایت ایران تلنت پیدا شده، با زدن دکمهی تماس با کارفرما، به وبسایت ایران تلنت برین و از اونجا برای این شغل اقدام کنین.
هشدار
توجه داشته باشید که دریافت هزینه از کارجو برای استخدام با هر عنوانی غیرقانونی است. در صورت مواجهه با موارد مشکوک، با کلیک بر روی «گزارش مشکل آگهی» به ما در پیگیری تخلفات کمک کنید.