کارشناس مطالعات بالینی | clinical trial expert

1.حضور در محیط های بیمارستانی و کلینکی جهت نظارت بر روند اجرای مطالعات بالینی، جمع آوری داده ها و مستند سازی مطالعات بالینی
2. کمک به تیم تحقیقاتی در تمام آزمایشات بالینی، مدیریت و وارد کردن کارآمد تمام دیتاهای مطالعاتی در سیستم های الکترونیکی و کاغذی
3.آموزش همکاران مطالعه در مورد پروتکل ها و ارزیابی آزمایشگاه های محلی و تهیه اسناد مورد نیاز آنها

* علاقمند به انجام فعالیت های اجرایی
* توانایی برنامه ریزی، تصمیم گیری و تفکر خلاقانه
* توانایی حل مسئله
* دارای مهارت های ارتباطی بالا
* با انگیزه و مشتاق به یادگیری
* روحیه کار تیمی و مسئولیت پذیری
* تسلط در اصول و فنون مذاکره

سن:
20 – 30 سال
جنسیت:
تفاوتی ندارد
خدمت سربازی:
اتمام خدمت سربازی و یا معافیت از آن الزامی است
تحصیلات:
دکترا داروسازی / پزشکی / دامپزشکی
کارشناسی پرستاری / زیست شناسی / علوم زیستی / علوم آزمایشگاهی/ تغذیه
زبان:
انگلیسی (متوسط 50٪)

---

Responsibilities:

1. Conduct on-site monitoring at hospitals and clinics to oversee the implementation of clinical trials, collect data, and document all clinical study activities.
2. Assist the research team in all stages of clinical trials; efficiently manage and enter study data into electronic and paper-based systems.
3. Train study site staff on study protocols, evaluate local laboratories, and prepare required documentation.

Requirements & Skills:
Strong interest in operational and field activities

Excellent planning, decision-making, and creative thinking abilities

Strong problem-solving skills

Exceptional communication and interpersonal skills

Highly motivated and eager to learn

Team-oriented with a strong sense of responsibility

Proficient in negotiation principles and techniques


Qualifications:

Age: 20–30 years

Gender: No preference

Military Service (for male applicants): Must have completed or be exempted

Education :

Doctor of Pharmacy (Pharm.D.), Medicine (M.D.), or Veterinary Medicine (D.V.M.), or

Bachelor’s degree in Nursing, Biology, Life Sciences, Laboratory Sciences, or Nutrition