ناظر فنی تولید

دارا بودن گواهینامه ناظر تولید از اداره کل تجهیزات پزشکی (ضروری).
نظارت بر کلیه مراحل تولید تجهیزات پزشکی مطابق با دستورالعمل‌های فنی و استانداردهای تعیین‌شده.
کنترل و بهبود مستمر کیفیت محصولات و فرآیندهای تولید.
همکاری در استقرار، نگهداری و ارتقای سیستم‌های مدیریت کیفیت (مانند ISO 13485، ISO 9001).
مشارکت در فرآیندهای اخذ، تمدید و بازنگری گواهینامه‌های لازم .
تهیه و بازنگری مستندات فنی، دستورالعمل‌ها و گزارش‌های نظارتی.
آموزش و نظارت بر پرسنل فنی در راستای رعایت الزامات کیفیتی و ایمنی.
همکاری با واحدهای تحقیق و توسعه، بازرگانی و بازرسی در جهت توسعه محصول و رفع نواقص
دارای سابقه کار در سمت نظارت فنی یا کنترل کیفیت در صنعت تجهیزات پزشکی.
آشنایی عملی با سیستم‌های تضمین کیفیت و استانداردهای مرتبط (ISO 13485، ISO 9001، CE Marking و...).
تجربه مستقیم یا مشارکت در فرآیندهای اخذ و ممیزی گواهینامه‌های بین‌المللی.
تسلط به اصول GMPو الزامات اداره تجهیزات پزشکی.
توانایی تجزیه و تحلیل داده‌های فنی و تهیه گزارش‌های تخصصی.
تسلط به نرم‌افزارهای آفیس و آشنایی با نرم‌افزارهای مدیریت کیفیت
دارای روحیه کار تیمی، مسئولیت‌پذیر، با دقت و تعهد بالا.
 حداقل مدرک کارشناسی در رشته‌های مهندسی پزشکی، صنایع، شیمی، مکانیک، برق  یا سایر رشته های مرتبط