نشان کن
کد آگهی: KP1777304476
کارشناس شیمی | Chemical Expert
دارو درمان پارس | Darou Darman Pars
در تهران
اطلاعات شغل:
نوع همکاری: Full Time
بازه سنی: از 23 تا 33 سال
نیاز به سابقه: ندارد
متن کامل آگهی:
- مدرک کارشناسی ارشد در رشته‌های شیمی، دکتری شیمی یا دکترای داروسازی.
- حداقل یک سال سابقه کاری در حوزه مرتبط.
- مهارت کامل در خواندن، صحبت کردن و درک مطلب انگلیسی.
- مهارت خوب در کار با مایکروسافت آفیس.
- روحیه چالش پذیر و حل مسئله.
- روابط عمومی خوب.
- انجام پیش فرمولاسیون و فرمولاسیون محصولات جدید و کنترل و تایید مستندات مربوطه.
- تهیه، کنترل و تایید مستندات معتبرسازی روش‌های آنالیز.
- تهیه و تایید روش ساخت فرمولاسیون‌های جدید، تعیین نقاط بحرانی و استراتژی‌های کنترل.
- تهیه گزارشات اسکیل اپ محصولات.
- اجرای مطالعات پایداری فرمولاسیون‌های جدید و کنترل و تایید گزارشات مربوطه.
- اجرای مطالعات برون تن فرمولاسیون‌های جدید و کنترل و تایید گزارشات مربوطه.
- برنامه‌ریزی جهت اجرای فرایند اصلاح فرمولاسیون محصولات با رویکرد مدیریت ریسک کیفیت.
- کار با دستگاه‌های آزمایشگاه تحقیق و توسعه و تکمیل مستندات مربوطه نظیر لاگ‌بوک دستگاه‌ها.
- تدوین، اجرا و بازنگری کلیه دستورالعمل‌های آزمایشگاه تحقیق و توسعه.
- تهیه مستندات آزمایشگاه تحقیق و توسعه مورد نیازجهت ارسال به سازمان غذا و دارو.
- تعیین مشخصات مواد اولیه و اقلام بسته‌بندی مورد نیاز جهت فرمولاسیون های جدید.
- کار کردن محیطی دوستانه در آزمایشگاه تحقیق و توسعه و ترویج روحیه همکاری و کمک به رشد و ارتقای پرسنل.
- Master's or PhD degree in Chemistry or PharmD.
- At least 1 year of experience in a related field
- Fluent in English (reading, and speaking).
- Good skills in working with Microsoft Office
- Problem-solving skills.
- Analyzing new products, control, and approval of the relevant documents.
- Preparing, and controlling validation documents for analytical methods.
- Preparing manufacturing methods for new formulations, determining critical points and control strategies.
- Following up on approval of product scale-up reports.
- Implementing stability studies of new formulations, control, and approval of relevant reports.
- Implementing in-vitro studies of new formulations, control, and approval of relevant reports.
- Implementing product formulation modification process with the quality risk management approach.
- Following up on approval of all required documents of the research and development laboratory needed to be sent to the Food and Drug Organization.
- Determining the specification of starting materials and packaging materials required for new formulations.
- Working in a friendly environment in the laboratory promotes a spirit of cooperation.
- Implementing elements of quality management systems such as deviation management and change management based on defined internal procedures.
این آگهی از وبسایت ایران تلنت پیدا شده، با زدن دکمه‌ی تماس با کارفرما، به وبسایت ایران تلنت برین و از اون‌جا برای این شغل اقدام کنین.
هشدار
گزارش مشکل آگهی
تماس با کارفرما
این آگهی رو برای دیگران بفرست
نشان کن
گزارش مشکل آگهی
پنج‌شنبه 31 خرداد 1403، ساعت 12:20