آشنایی کامل با اصول فرمولاسیون و آنالیز محصولات و مواد اولیه دارویی
- تسلط به کار با دستگاههای آنالیز (HPLC، Vis-UV، Dissolution و ... )
آشنایی با نگارش CTD و قوانین رگولاتوری سازمان غذا و دارو
توانایی تحلیل علمی و کار با نرمافزارهای تخصصی مرتبط
- مهارت بالا در مستندسازی و تهیه گزارشات علمی به زبان فارسی و انگلیسی
مسئولیتها
طراحی، توسعه و بهینهسازی فرمولاسیون محصولات دارویی
- انجام مطالعات پایداری، آنالیز و کنترل کیفیت در مراحل توسعه محصول
- تهیه و تدوین پرونده جامع دارویی CTD
- همکاری با تیمهای کنترل کیفیت، تولید و تضمین کیفیت
- پایش روندهای علمی و تکنولوژیهای نوین در حوزه داروسازی