
مسئولیتها:
• ارائه psmf برای داروهای شرکت.
• به روز رسانی سیستم pv شرکت.
• پردازش گزارشهای ایمنی موارد فردی مطابق با مقررات قابل اجرا، رویههای pv و الزامات و زمانبندی خاص مشتری.
• انجام پیگیری icsr
• بررسی کیفیت شکایات محصول ممکن است برای هر گونه اقدامی نیاز داشته باشد
و اعتبار سنجی آگهی ها (از جمله ویزیت پزشکان، پرستاران و سایر کارکنان بیمارستان های تهران یا سایر شهرهای کشور).
• ارائه psur/pbrer برای داروهای شرکت (هر دارویی که طبق مقررات fdo ایران داریم).
• meddra و کدنویسی (در صورت نیاز)
شرایط:
• ترجیحاً دارای گواهینامه در دوره اجرای سیستم نظارت دارویی در نمایندگی بالینی در شرکت های مدیریت داروسازی، انجمن داروسازان، انجمن داروسازان وقت ایران. مهارت های چندوظیفه ای و توجه خوب به جزئیات
• مهارت های اضافی زبان یک مزیت است
Responsibilities:
• Providing the PSMF for drugs of the company.
• Updating the PV system of the company.
• Processing of Individual Case Safety Reports in accordance with applicable regulations, PV procedures and client specific requirements and timelines.
• Performing ICSR follow up
• Product Quality Complaint handling and interaction with Quality Assurance.
• Take any actions that may need for completion and validation of the ADRs. (Including, to visit the physicians, nurses, and other staffs in the hospitals in Tehran or other cities in the country).
• Providing the PSUR/PBRER for drugs of the company (Any drugs that we have to according Iran FDO regulations).
• MedDRA and WHO coding (If it’ll be needed)
Qualifications:
• Preferably, have a certificate in the course of Implementation of the pharmacovigilance system in pharmaceutical companies from the Iranian Clinical Pharmacists Association.
• Time management, delegation, organization, multitasking skills, and good attention to detail
• Additional language skills are an advantage
این آگهی از وبسایت ایران تلنت پیدا شده، با زدن دکمهی تماس با کارفرما، به وبسایت ایران تلنت برین و از اونجا برای این شغل اقدام کنین.