بررسی و تحلیل الزامات قانونی و استانداردهای ملی و بینالمللی (ISO 13485، CE، FDA و …)
تحقیق و توسعه محصولات جدید تجهیزات پزشکی از مرحله ایدهپردازی تا نمونهسازی
تهیه و نگارش طرحهای توجیهی (فنی، مالی و اقتصادی) برای ارائه به نهادهای ذیربط (وزارت صمت، سازمان غذا و دارو و سرمایهگذاران)
پیگیری فرآیند اخذ مجوزها و پروانه بهرهبرداری از سازمانهای ذیربط (مانند سازمان غذا و دارو، وزارت صمت)
تهیه مدارک و مستندات فنی و قانونی جهت ثبت و تاییدیه محصول
ارزیابی امکانسنجی فنی و اقتصادی پروژهها و ارائه گزارش مدیریتی
تعامل مستمر با واحدهای تولید، کنترل کیفیت، بازرگانی و بازاریابی برای هماهنگی پروژهها
پیگیری مستمر مراحل اجرایی پروژهها و حل موانع با تعامل با سازمانهای مرتبط
پیشنهاد فناوریها و روشهای نوین در طراحی و تولید تجهیزات پزشکی
آرام، دقیق، خلاق، یادگیرنده، توانا
رشته مهندسی شیمی، پلیمر، صنایع، کامپیوتر، مهندسی شبکه، آمار و مهندسی پزشکی
با سابقه کار مرتبط
آشنایی با تجهیزات پزشکی مزیت در جذب محسوب میگردد.