مدیر ارشد علمی | Medical & LTO Enabler

ما roche

آینده ای سالم تر هستیم. این چیزی است که ما را به نوآوری سوق می دهد. برای پیشرفت مداوم علم و اطمینان از دسترسی همه افراد به مراقبت های بهداشتی مورد نیاز امروز و نسل های آینده.
ایجاد دنیایی که در آن همه ما وقت بیشتری با افرادی که دوستشان داریم داشته باشیم.

این چیزی است که ما را به سمت و سوی کار می‌کشد.

خلاصه

تمرکز اصلی فصل پزشکی و lto، هدایت برتری علمی، پزشکی و بالینی و نوآوری از طریق رهبری استراتژیک، تعاملات متقابل کارکردی قوی و تعامل مستمر با جامعه علمی و ذینفعان کلیدی اکوسیستم مراقبت‌های بهداشتی است. فرد انطباق پزشکی و نتایج برتر بیمار را تضمین می کند و در عین حال فرهنگ عملکرد بالا و توسعه حرفه ای مستمر تیم پزشکی را تقویت می کند. فعال کننده فصل پزشکی و lto بخشی از تیم رهبری شرکت وابسته است و نماینده محلی اختیارات مسئول ارشد پزشکی داروسازی roche است.

افزایش دهنده فصل پزشکی و lto به مدیر کشور گزارش می دهد.

شما مسئول این موارد خواهید بود:

- رهبری و شکل دادن به استراتژی رقابتی تیم، مبتنی بر رویکردهای وابسته به رهبران پزشکی، شواهد و مدارک مربوط به رهبری وابسته به سازمان که همزمان با حفظ یکپارچگی علمی و شهرت، اهداف تجاری، موفقیت پورتفولیو و نتایج بلندمدت را هدایت می کند.
- به عنوان نماینده ارشد علمی در برابر ذینفعان خارجی کلیدی، از جمله سیاست گذاران، رهبران اکوسیستم مراقبت های بهداشتی، جوامع علمی، و گروه های بیمار، عمل می کند تا بر نتایج مراقبت های بهداشتی تاثیر بگذارد و از پذیرش بیماری های متحول کننده پزشکی و بیماری های متحول کننده ما در حوزه های دارویی متحول کننده حمایت کند.
. هدایت تولید شواهد، انتشار داده‌ها، و استراتژی‌های چرخه عمر برای تسریع پذیرش بالینی، حمایت و دسترسی به بیمار.
- تیم‌های پزشکی با عملکرد بالا را ایجاد و رهبری می‌کند، همکاری متقابل کارکردی را تقویت می‌کند، و مشارکت‌های استراتژیک با کارشناسان و مؤسسات ایجاد می‌کند تا نوآوری‌های بیمارمحور را برای ارائه نوآوری‌های بیمار-محور و مقامات مسئول مختلف پزشکی ارائه کند.
انطباق، نظارت بر ایمنی، مدیریت ریسک، و رفتار اخلاقی، حصول اطمینان از اینکه همه فعالیت‌های پزشکی، مواد، مشارکت‌ها، و ابتکارات بهداشت دیجیتال مطابق با الزامات محلی و جهانی هستند.

انطباق

از شما انتظار می‌رود از طریق رفتار خود به تمام قوانین و مقررات قابل اجرا و همچنین استانداردهای یکپارچگی بالا که توسط پزشک معین شده است، پایبند باشید.
-


(md) درجه؛ تخصص سلامت دیجیتال و/یا مدرک کسب و کار (به عنوان مثال، mba) یک مزیت است.
- حداقل 10 سال تجربه گسترده در امور پزشکی، یا 5 سال در مدیریت ارشد، با درک عالی از صنعت داروسازی، از جمله توسعه علمی و استراتژیک دارو، تجاری سازی، و انطباق پزشکی (gcp، gvp، مقررات پزشکی) دارید (gcp, gvp). تجربه رهبری، از جمله مدیریت افراد و مدیریت از طریق دیگران.
- دانش عمیقی در مورد تمام مراحل توسعه دارو، از جمله مطالعات پشتیبانی شده و غیر مداخله ای دارید.
- مهارت های حل مسئله و مذاکره بسیار خوبی دارید.
- به زبان های فارسی و انگلیسی (گفتاری و نوشتاری) مسلط هستید.
- برای تکمیل خدمت سربازی مورد نیاز است.

---

We are Roche

A healthier future. It’s what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come.
Creating a world where we all have more time with the people we love.

That’s what makes us Roche.

Summary

The main focus of the Medical & LTO Chapter Enabler is to drive scientific, medical and clinical excellence and innovation through strategic leadership, strong cross-functional interactions and continuous engagement with the scientific community and key health care ecosystem stakeholders. The individual ensures medical compliance and superior patient outcomes while fostering a high-performance culture and continuous professional development of the Medical team. The Medical & LTO Chapter Enabler is part of the affiliate’s leadership team and is the local delegate of authority of Roche’s Pharma Chief Medical Officer.

The Medical & LTO Chapter Enabler reports to the Country Manager.

You will be responsible for:

- Leads and shapes the affiliate’s medical strategy as part of the leadership team, ensuring evidence-based, competitive approaches that drive business objectives, portfolio success, and long-term outcomes while safeguarding scientific integrity and reputation.
- Acts as the senior scientific representative to key external stakeholders, including policy makers, healthcare ecosystem leaders, scientific communities, and patient groups, to influence healthcare outcomes and support adoption of our transformative medicines.
- Ensures rigorous medical oversight across therapeutic areas and diseases, guiding evidence generation, data dissemination, and lifecycle strategies to accelerate clinical adoption, advocacy, and patient access.
- Builds and leads high-performing medical teams, fosters cross-functional collaboration, and establishes strategic partnerships with experts and institutions to deliver patient-centered innovation and portfolio differentiation.
- Serves as the medical authority responsible for regulatory compliance, safety oversight, risk management, and ethical conduct, ensuring all medical activities, materials, partnerships, and digital health initiatives meet local and global requirements.

Compliance

You are expected to adhere through your conduct to all applicable laws and regulations as well as to the high integrity standards as set forth by Roche.

Who You Are

- You hold a Medical Doctor (MD) degree; Digital Health expertise and/or a business qualification (e.g., MBA) is an advantage.
- You have a minimum 10 years of extensive Medical Affairs experience, or 5 years in senior leadership, with excellent understanding of the pharmaceutical industry, including scientific and strategic drug development, commercialization, and medical compliance (GCP, GVP, Medical Device regulations, Healthcare Compliance).
- You have proven leadership experience, including people management and managing through others.
- You have in-depth knowledge of all stages of drug development, including supported and non-interventional studies.
- You have excellent problem-solving and negotiation skills.
- You are Fluent in Farsi and English (spoken and written).
- Military service completion or exemption required for male candidates.