طراحی و اجرای سنتز پپتید با روشهای Solid-phase و/یا Solution-phase
بهینهسازی شرایط سنتز برای افزایش بازده و کاهش ناخالصیها
خالصسازی پپتید با استفاده از Preparative HPLC
انجام اصلاحات پس از سنتز شامل ion-exchange و conjugation
آنالیز محصول با HPLC، LC-MS و سایر روشهای مکمل
مستندسازی مراحل آزمایشگاهی و تهیه گزارشهای تحقیقاتی
همکاری با تیمهای تحقیق و توسعه (R&D)، کنترل کیفیت (QC) و سایر واحدهای مرتبط
مشارکت در توسعه و اعتبارسنجی متدهای سنتز، خالصسازی و آنالیز
مدرک کارشناسی ارشد یا دکتری شیمی آلی، بیوشیمی، داروسازی یا رشتههای مرتبط
تجربه عملی در سنتز پپتید (SPPS/LPPS)
آشنایی کامل با Preparative HPLC و تکنیکهای آنالیز (HPLC, LC-MS)
توانایی حل مسئله و دقت بالا در کار آزمایشگاهی
توانایی مستندسازی و کار تیمی در محیط تحقیقاتی
آشنایی با اصول GMP/GLP امتیاز محسوب میشود
15 الی 20 سال سابقه کار آزمایشگاه تحقیقات دارویی و آنالیز داروهای تزریقی و سابقه آزمایشگاه کلاسیک
مسلط به USP, EP, BP
مسلط به کار با دستگاه به همراه اپراتوری GC, HPLC, AAS
توانایی تحلیل دادهها
سازمانپذیری منظم و مسئولیتپذیر
دارای روحیه کار تیمی
صبور و با حوصله
دارای اخلاق حرفهای
سختکوش و دقیق
همکاری لازم در ساعات اضافه کار
حقوق نسبت به سابقه و تجربه ی کاری توافقی می باشد