شرح وظایف:
- تقسیم وظایف پرسنل و کنترل صحت انجام آزمایشهای مربوط به کنترلهای حین تولید
- تجزیه و تحلیل نتایج حاصل از آزمونها کنترل کیفی
- مسلط به روشهای نمونهبرداری و کنترل مندرجات لیبل و بستهبندی مربوط به مواد اولیه و محصولات
- تهیه و تدوین دستورالعملها، روشهای اجرایی مختلف فیزیکی و شیمیایی مرتبط با کنترل کیفی حین تولید
- ارائه گزارشات روزانه و دورهای از فعالیتهای واحد مربوطه به مافوق سازمانی
مهارتها:
- تسلط کامل با فرآیند IPQC شامل: نمونهبرداری، کنترل مدارک، نظارت بر انجام آزمایشات، نظارت بر توزین و ...
- حداقل سه سال سابقه کار بخش IPQC در صنعت دارو
- آگاه به اصول GMP و GLP
- توانایی درک و تفسیر نتایج کیفی آزمونها
- آشنایی با مباحث تضمین کیفیت در صنایع دارویی
- مسلط به کامپیوتر و نرمافزار office به ویژه word, excel
- توانایی فعالیت و همکاری در اضافه کار