وظایف و مسئولیتها:
آشنائی کامل با فرآیند سنتز پپتید
انجام مطالعات تحقیقاتی جهت توسعه محصولات دارویی جدید (فرمولاسیون و فرآیند تولید)
طراحی، اجرای آزمایشها و ثبت نتایج مطابق با اصول GLP و GMP
تهیه و بهروزرسانی مستندات فنی شامل گزارشهای توسعه، پروتکلهای آزمایشی و مدارک ثبت دارو
همکاری با بخش تولید برای انتقال فرمولاسیون از مقیاس آزمایشگاهی به صنعتی (Scale up)
پایش روندهای علمی و تکنولوژیهای نوین در صنعت داروسازی
گزارش دهی
شرایط احراز:
تحصیلات: کارشناسی یا کارشناسی ارشد در رشته شیمی
آشنایی با الزامات GMP، GLP، ICH و دستورالعملهای وزارت بهداشت
تسلط به نرمافزارهای تخصصی
توانایی نگارش گزارشهای فنی و علمی به زبان انگلیسی
دقت بالا، روحیه تیمی و توانایی تحلیل دادههای آزمایشگاهی