در حوزه تجهیزات پزشکی یا محصولات بیولوژیک (مثل پودر استخوان و ممبران)، این شرایط کمی سختگیرانهتر هم میشود چون پای استانداردهای کیفی و الزامات قانونی در میان است. آشنایی با فرآیندهای بستهبندی در صنعت مرتبط (ترجیحاً تجهیزات پزشکی یا محصولات استریل). آشنایی با مواد بستهبندی (پلیمرها، فویل آلومینیوم، کاغذهای پزشکی، بلیستر، کارتن). آشنایی با استانداردهای بینالمللی مثل: ISO 11607 (بستهبندی وسایل پزشکی استریل)، ISO 13485 (مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی)، GMP (Good Manufacturing Practice). توانایی انتخاب نوع بستهبندی مناسب بر اساس ویژگی محصول، ماندگاری و شرایط حمل. تسلط به روشهای استریلسازی و اثر آن بر مواد بستهبندی (مانند گاما، اتوکلاو، اتیلناکساید). آشنایی با مستندسازی و ثبت سوابق طبق الزامات قانونی. مهارت در کار با ماشینآلات بستهبندی و رفع اشکالهای ساده. توانایی انجام کنترل کیفیت بستهبندی (Leak Test، Seal Strength Test، Visual Inspection). تسلط به برچسبگذاری و اطلاعات اجباری روی محصول طبق قوانین. دقت و تمرکز بالا (چون خطای کوچک در بستهبندی میتواند باعث آلودگی یا نقص محصول شود). توانایی کار تیمی و هماهنگی با واحدهای تولید، کنترل کیفیت، انبار و مهندسی. روحیه پیگیری و حل مسئله.